България, Австрия, Кипър, Дания, Естония, Франция, Гърция, Исландия, Ирландия, Латвия, Литва, Люксембург, Малта, Холандия, Полша, Испания и Швеция са получили ваксини на „АстраЗенека“ от партида ABV5300, съобщи Европейската агенция по лекарствата.
Това уточнение се съдържа в съобщението по повод проверка на смъртен случай в Австрия, където ваксина от тази партида е била поставена на пациент, който по-късно е починал. Агенцията отбелязва, че засега няма доказателства, че смъртният случай е настъпил заради непосочена в листовката на ваксината странична реакция.
Допълва се, че в Австрия при ваксиниране с дози от посочената партида първоначално са установени два случая на тромбози. Във втория случай ваксинираният се възстановява от белодробна емболия, а в първия смъртта е настъпила 10 дни след имунизацията.
До вчера в агенцията са получени още две съобщения за тромбози след поставянето на ваксини от въпросната партида. Отбелязва се, че освен Австрия, решение да спрат използването на ваксини от партидата са взели също Естония, Литва, Латвия и Люксембург.
Партидата съдържа общо 1 милион дози, доставени в 17-те държави. Въпреки че в случая едва ли да става дума за лошо качество на партидата, разследването продължава, се уточнява в съобщението.
Агенцията добавя, че досега заради ваксината на „АстраЗенека“ са получени 22 съобщения за тромбози сред 3 милиона имунизирани с този препарат в ЕС и Исландия, Лихтенщайн и Норвегия. Допълва се, че проверката не е приключила.
