Втората доза на „АстраЗенека“ може да се поставя и 84 дни след първата
Хората, които се имунизират да се наблюдават за състояния и симптоми, които може да бъдат свързани с ваксината като задух, болка в гърдите, подуване на долни крайници, продължителна болка в корема, главоболие или размазано виждане. Изключително важно е, ако някой има такива симптоми, да се консултира с медицински специалист“. Това заяви директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов. Той всъщност огласи препоръките от експертите на ЕМА (Европейската агенция за лекарствата) по повод препарата на „АстраЗенека“.
Те съветват също лекарите да предоставят информация на ваксинираните.
Съотношението полза – риск при Оксфордската ваксина е положително и ваксината може да бъде прилагана, потвърди отново становището на ЕМА Богдан Кирилов. Вчера от ЕМА признаха, че към момента намират възможна връзка с прилагането на ваксината и тези изключително редки нежелани лекарствени реакции.
В България такива реакции не са регистрирани, казаха здравните власти.
В следващите седмици анализът ще продължи за всички ваксини, уточни Кирилов.
Ваксинирането с „Астра Зенека“ у нас ще продължи, съобщи и здравният министър проф. Костадин Ангелов.
Тя трябва да се прилага с повишено внимание при жени под 60-годишна възраст като в тази възрастова група да не се прилага при жени, които имат повишен риск от тромбоза“, каза той. И добави: „Всеки лекар в страната знае какви са рисковите фактори за тромбоза и следователно в информираното съгласие и в разговора с пациента трябва да предлага различна ваксина от „АстраЗенека“ в тази възрастова група“.
На въпрос какво да правят тези, на които предстои втора доза здравните власти казаха, че у нас тя се прави след 70-тия ден (10 седмици), като възможността е да се постави и след 12 седмици. Дотогава всичко ще се следи от всички специалисти внимателно, възможно е и да има общи указания за държавите.
Продължава предварителният преглед на данни на три нови ваксини, за които се очаква становището на Европейската агенция по лекарствата – „Новавакс“, „Кюрвак“ и руската ваксина, добави още Богдан Кирилов. Все още се оценяват предклиничните и клиничните данни, съобщи „Продължават предварителните консултации с китайската ваксина „Синовак“. На този етап все още не е стартирала процедурата по предварителен преглед на данните. Провеждат се консултации по отношение на проучванията, които производителите следва да правят по отношение на ефикасността на ваксините, спрямо новите варианти на коронавируса“, поясни той.
